Lo screening prenatale per identificare i rischi.

Il tri test si esegue per diagnosticare possibili alterazioni genetiche del feto tra la 15esima e la 17esima settimana di gravidanza.
Si tratta di un esame non invasivo condotto su un campione di sangue materno e non implica nessun rischio né per la futura mamma, né per il feto.
Il test quantifica il rischio di alterazioni cromosomiche nel feto, come la Trisomia 21, Sindrome di Down, la Trisomia 18 o Sindrome di Edwards.